L’ENGAGEMENT DU LFB POUR LES MALADIES RARES

À ce jour, on dénombre entre 7000 et 8000 maladies rares dans le monde, dont 80% sont d’origine génétique*. En France, plus de trois millions de personnes souffrent de l’une de ces pathologies*. Le LFB est l’un des principaux acteurs dans ce domaine en proposant des options thérapeutiques adaptées aux patients. 

Créé en 1994, le LFB développe, fabrique et met à disposition des protéines thérapeutiques pour la prise en charge de maladies graves et souvent rares. En 2018, cette entreprise biopharmaceutique française a initié une profonde transformation stratégique en recentrant ses activités sur son cœur de métier : les médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes. Avec plus des 2/3 de ses médicaments indiqués pour des maladies rares, le LFB demeure un acteur majeur dans ce domaine. Le LFB s’engage en mettant à la disposition des professionnels de santé hospitaliers, des traitements pour la prise en charge des patients atteints de maladies rares, pour lesquelles, parfois, il existe peu d’options thérapeutiques.

Un acteur incontournable dans le domaine de l’hémostase 

Le LFB propose 15 biomédicaments pour assurer la prise en charge de 80 pathologies graves et souvent rares. Son expertise est reconnue dans trois domaines thérapeutiques majeurs : l’immunologie, les soins intensifs et l’hémostase. En hémostase, le LFB propose des médicaments pour pallier des troubles de la coagulation sanguine d’origine génétique et qui nécessitent un traitement à vie.

Le LFB s’engage pour la prise en charge des patients atteints de maladies rares

L’une des maladies les plus connues est l’hémophilie. La maladie de Willebrand est quant à elle due à un déficit en facteur von Willebrand et peut toucher les femmes aussi bien que les hommes. Les médicaments du LFB développés en hémostase permettent aussi de répondre à des situations parfois très rares qui ne concernent que quelques dizaines de patients….

*Source : Ministère des Solidarités et de la Santé