A chacun son masque, le confort pour chacun

Avec DreamWear, les chercheurs Philips avaient déjà imaginé un masque à contact minimal résolument novateur. La déclinaison sous de nouveaux formats marque un nouveau tournant pour les patients. De quoi répondre aux besoins de chaque utilisateur.

Encombrement, inconfort, marques sur le visage : les personnes traitées par PPC pour un Syndrome d’Apnée du Sommeil connaissent parfaitement les désagréments dus au port d’un masque. C’est en partant justement des ressentis utilisateurs que les chercheurs Philips ont développé DreamWear dès 2016, une solution révolutionnaire répondant aux difficultés les plus souvent citées par les patients(1) . Totalement innovant par sa conception, le masque se voyait alors doté un design élégant pour un confort inégalé (liberté de mouvement, champ de vision dégagée).

DREAMWEAR : LA NOUVELLE GÉNÉRATION DÉBARQUE

Et, après l’arrivée en fi n d’année de DreamWear dans sa version narinaire (équipé d’embouts intranarinaires en silicone et de coussins en gel), voilà que le masque se dévoile maintenant dans son format naso-buccal ! Le DreamWear à contact minimal a donc fait des émules. Et pour cause, son succès a été validé par les patients et les médecins (2) : ainsi, 70% des utilisateurs l’ont préféré à leur masque habituel, 74% l’ont recommandé tandis que 90% des médecins se sont dits prêts à le prescrire.

FAVORISER L’ADHÉSION DU PATIENT

On le sait les patients traités par PPC sont en recherche constante de nouvelles solutions : Philips ne ménage donc pas ses efforts de R&D pour développer des masques capables de convenir à toutes les morphologies et habitudes utilisateurs. Avec trois modèles DreamWear désormais disponibles, la marque participe clairement à favoriser l’adhésion du patient à son traitement. Parmi les patients traités par PPC, en effet, 2 sur 3 rencontrent des difficultés, principalement liées à l’acceptation psychologique du traitement et à l’inconfort(3) alors même que la prise en charge par PPC a une efficacité clinique immédiate.

OUBLIEZ ENFIN QUE VOUS PORTEZ UN MASQUE !

Imaginez alors une nuit sans marques rouges, une liberté de mouvement retrouvée (circuit au sommet de la tête), un moment au lit à bouquiner en conservant vos lunettes (absence de cale frontale). Imaginez même un dernier bisou à votre partenaire en conservant votre masque. Oui, profitez d’un sommeil réparateur en oubliant enfin que vous en portez un !

Pour aller plus loin :
www.Philips.fr/DreamWear

1 – Etude Alliance Apnée – 2017 – Menée en France sur 519 patients

2 – Enquête Philips d’évaluation de la satisfaction réalisée en 2017 avec 300 patients traités par PPC portant le masque DreamWear et 52 médecins

3 – Enquête Junicon/Philips menée en France en septembre 2014 auprès de 102 patients apnéiques.

LE SAVIEZ-VOUS ?

Avec 4 heures de sommeil sous appareil de PPC, la somnolence subjective baisse tandis que la pression artérielle revient à un niveau souhaitable (4,5). A partir de 6 heures c’est la mémoire qui reprend de la vigueur, et la somnolence objective qui diminue (5,6). Dès 7,5 heures, c’est toute la qualité de vie qui s’en ressent(4). C’est dire l’importance de l’adhésion à votre traitement. Saviez-vous que vous êtes en droit de choisir votre matériel et votre prestataire ? Renseignez vous donc bien sur les solutions du marché, et parlez-en à votre médecin pour qu’il vous prescrive le masque de votre choix.

4 – Weaver TE et al., Relationship Between Hours of CPAP Use and Achieving Normal Levels of Sleepiness and Daily Functio- ning. SLEEP 2007;30(6):711-719

5 – Haentjens P et al., The Impact of Continuous Positive – Airway Pressure on Blood Pressure in Patients With Obstructive Sleep Apnea Syndrome. Arch Intern Med. 2007;167:757-765

6 – Aloia MS et al., Predicting Treatment Adherence in Obstructive Sleep Apnea Using Principles of Behavior Change. J Clin Sleep Med 2005;1(4):346-353

Mentions légales : DreamWear est un masque destiné à servir d’interface patient dans l’application d’une thérapie PPC pour le traitement du Syn- drome d’Apnées du Sommeil (SAS) ou à deux niveaux de pression pour le traitement de l’insuffi sance respiratoire. Ce DM de classe IIa conçu par Philips, est un produit de santé réglementé, qui porte, au titre de cette Réglementation, le marquage CE, dont l’évaluation de conformité a été réalisée par TÜV. Lire attentivement les instructions d’utilisation. Date de création : 19/02/2018

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